Quand la photonique remplace le scalpel : CoMind lève 51 millions d’euros pour réinventer la surveillance cérébrale
## CoMind : Révolution de la Surveillance Cérébrale
CoMind : Révolution de la Surveillance Cérébrale
CoMind, une entreprise de HealthTech basée au Royaume-Uni, a levé 51 millions d'euros pour développer des technologies de surveillance cérébrale utilisant la photonique. Fondée par James Dacombe, la société remplace les méthodes invasives traditionnelles par des solutions basées sur la lumière pour mesurer l'activité cérébrale en temps réel.
Le dispositif CoMind One utilise un faisceau laser à faible puissance pour collecter des signaux lumineux à travers les tissus cérébraux, permettant d'obtenir des indicateurs physiologiques précis sans intervention chirurgicale. Cette technologie pourrait être appliquée dans le suivi des patients souffrant de traumatismes crâniens, d'accidents vasculaires cérébraux ou de maladies neurodégénératives.
Avancées en Photonique et Neuro-Anesthésie
CoMind exploite les progrès récents en photonique pour extraire des informations fonctionnelles des tissus humains. En intégrant des modèles d'apprentissage automatique, les signaux sont traduits en données exploitables pour les cliniciens, avec des applications potentielles en neurochirurgie, anesthésie, et soins intensifs.
CoMind, une entreprise de HealthTech basée au Royaume-Uni, a levé 51 millions d'euros pour développer des technologies de surveillance cérébrale utilisant la photonique.
La levée de fonds de 51 millions d'euros, menée par le fonds Plural et soutenue par d'autres investisseurs, porte le financement total de CoMind à plus de 85 millions d'euros. Cela reflète un intérêt renouvelé pour les dispositifs médicaux en Europe, axés sur la génération de données pour les algorithmes d'intelligence artificielle.
CoMind One génère des ensembles de données sur le fonctionnement cérébral humain, potentiellement utiles pour une médecine personnalisée. L'entreprise collabore avec GE Healthcare aux États-Unis et prévoit des essais cliniques pour l'homologation par la FDA d'ici 2027.
D’après FrenchWeb.
